Opscidia recueille votre adresse e-mail via ce formulaire. Consultez notre politique de confidentialité pour connaître notre protocole de gestion et de protection de vos données.
Télécharger l'étude de cas
Comment notre client a automatisé l’analyse de la littérature scientifique pour la rédaction des rapports d’évaluation clinique (CER).
Avec l’évolution constante de la réglementation, les données cliniques sont devenues essentielles pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux.
Notre client, un cabinet spécialisé dans la rédaction de rapports d’évaluation clinique (CER), aide les fabricants à s’adapter à la nouvelle réglementation 2017/745.
Cette réglementation a augmenté les exigences de rigueur et de transparence dans la rédaction des CER, notamment en ce qui concerne la recherche bibliographique.
Ces nouvelles exigences représentent un défi pour les rédacteurs de CER, notre plateforme offre des fonctionnalités spécifiques pour les surmonter efficacement.